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第405章（第3页）

65年，sanger发明小片段序列测定法，完成了大肠杆菌5strna的120个核苷酸的测定，同一时期，国内忙着烧书打老师，自然来不及去学。

77年，实用级的DNA测序方法出现，中国忙着重新印书招老师，自然也来不及去学。

许正平身为北大的副教授，接触到DNA测序也就是前几年的事，完整的实验，他总共也就做了一次，算是体验一下现代分子生物学最重要的技术。在他的项目涉及到基因测序以前，他大概也不会去做第二次。

国内的研究员大抵都是如此，为了节省资源，研究生学到这些东西的时候，也都是理论学习。

许正平用小脑想也知道，杨锐就算做过DNA测序，也就是一次半次的。

看他的动作也知道了，简直称得上生疏，用这样的技艺，几天时间做出DNA测序。

许正平深切的认为杨锐亏了，别说靠这个去拿浮动经费了，这些花费良多的试剂什么的，都算是白瞎了。

杨锐自己完全没注意到周围人的视线。

这个实验对他来说也确实是困难的，需要全神贯注才行。

配置缓冲液，退火混合液这些事情可以让助手贺全贵等人来做，甚至离心和乙醇清洗也都可以交给助手来做，但到了添加溶液，继而跑电泳，或者加热，冰上冷却的时候，就全是杨锐的工作了。

杨锐读书的时候，DNA测序用的自动测序仪都到了第二代，自动测序仪不能说是全自动，但能够取代的人工步骤也多的多了。

在政府叫停以前，普通产妇都可以进行基因测序，做各种产前筛查。

但在1984年，现在的DNA测序技术连第一代都没有，老美可能要到明年才能做出第一代的DNA测序仪，中国人买得起的话，也要再过两年就像是苹果手机一样，你掏得起钱，照样得等工厂生产。

没有DNA自动测序仪，手动就很复杂了。

DNA测序归根结底，就是分析DNA片段的碱基序列，腺嘌呤是A，胸腺嘌呤是T，胞嘧啶是C，鸟嘌呤是G，这四个字母以各种形式循环，就构成了生物体的基础，而DNA测序就是要测出这四个碱基的排序。

它的原理很简单，做起来却不轻松。

因为碱基是看不见的，要测序，就要让它发生反应，而且是正确的反应。

准确的让所需碱基进行反应，一步又一步，对神学来说，也是魔鬼的脚步了。

杨锐的脚步非常慢，慢到许正平都看不下去的程度，可几个小时之后，杨锐的电泳跑完，一条清晰的凝胶出现在几人面前。

“怪漂亮的……”范振龙年纪大些，社会气也多一些，想要拍杨锐一记马屁，总算找到了机会，虽然拍的比较轻，总算是一记马屁，也收获了杨锐的笑容。

苏先凯的反应稍微迟钝一点，也紧跟着说了一句：“是挺漂亮的……”

不管杨锐再年轻，当他是实验室负责人的时候，实验室诸人的命脉就捏在杨锐手里了。从经费到发表论文，所有人都要受杨锐的钳制，遇到好一点的实验室负责人，经费就能多一点，无聊的任务就少一些，论文发表了，也会少点麻烦。遇到人品差的实验室负责人，不仅经费少，成果要求还多，更有甚者，有的实验室负责人不光要自己做通讯作者，乃至第一作者，他们还敢把论文作者的署名给实验室以外的人，做人情甚至纯粹的交易。

苏先凯和范振龙初来乍到，都摸不清杨锐的脾气，但起码知道顺着毛捋总没错。

杨锐将结果记录下来，继续将刚才的过程重复一遍。

这一次，又是几个小时，依旧得到了一板漂亮的凝胶，又得到一轮赞扬。

杨锐再次重复，一遍又一遍。

从早上到晚上，杨锐除了吃饭，就没有停下来，到下午的时候，甚至增加了一组实验。

苏先凯等人无话可赞了，许正平却是看的眼都直了。

竟然每次都直接得到了准确的结果！

在手动实验的时代，这可是非常难的。

再怎么说，这也是新鲜热辣的崭新DNA序列。如果是重复实验，照着别人的答案重来，当然简单许多，就像是范振龙和苏先凯做的重复DNA测序那样，可崭新的DNA测序，却总是会多出一些不想要的答案。

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