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落在30年后,这样水平的实验室,一栋楼都装不下。
张学通以前是在地方大学,资源少,节奏慢,见杨锐说三十篇少,也就信了。
黄茂和涂宪互相看看,嘴角苦笑,知道杨锐又要催逼着他们加班了。
不过,做研究的加班实属平常,热点放在那里,你做的慢了,成果就全是别人的了。
稍微聊了一会天,几个人又被杨锐指挥的进入了实验状态。
黄茂则将最近几天的实验报告收罗起来,开始撰写新论文《提高寡聚核苷酸的产率的新方法》。
黄茂去过美国,是几个人里英语水平最高的,写英语论文比写中文论文还顺。
如果是顶级论文的话,黄茂这样的就属于主笔了,一样能做第一作者。
当然,他本身的贡献也是第一作者的贡献。
涂宪、李文强等人分别组成各自的小组,共用专职助手王镭和周愚文。王镭就是与李文强见过面的小胖子,他和周愚文都属于要求不高的年轻人,年轻力壮,正好在实验室里卖力气。
在原料面前得到了供应的前提下,杨锐开始了复制DNA的尝试。
这是稍微有些尴尬的地方。
杨锐必须从最简单的部分开始尝试,即使他明知道这是错误的。
然而,正确的实验,总是在无数次的错误中诞生的,除非是生而知之,否则,一次尝试都没有的成功,多数要被人看做抄袭了。
此等万众瞩目的成果,是一定要有根有据的才行。
杨锐准备了单独的实验本,采用五到十个的循环方法,分布加热反应液,冷却后再加聚合酶扩延模板。
经过多个循环以后,杨锐加入放射性标记,最后,他沉淀酶切后的DNA样品,然后跑电泳。
理所当然的没有想要的凝胶条带。
“PCR01”失败!
杨锐这样在实验本上做记录,继而毫不迟疑的进行PCR02的实验。
“PCR02”实验中,杨锐预先纯化了模板,去掉了体系中有可能妨碍到DNA扩增的因素。
显然,这也是不足够的。
于是,“PCR02”失败。
杨锐面无表情的在实验本上记录失败的原因,分析过程,总结原因……
接下来的一个星期,杨锐过的都是这样的生活。
如果要说有什么好处的话,那就是杨锐在不断重复的实验过程中,锻炼了自己的手法。
就是后世的实验室,材料相对较为丰富,实验狗也是没有这么多实验去做的。
即使现实条件具备了,心理压力也会让人受不了。
就像是钾离子通道的实验,杨锐就没有太多的参与进去,而是将实验工作交给了黄茂。因为那是一个试错实验,你不知道哪一次会成功,但你每一次都不敢放松,生怕自己因为操作失误做不出答案,从而导致功亏一篑。
这样的实验,心理压力是极大的。
PCR实验正好相反,PCR本身就是一种极好用的实验方法,只要方法正确,它操作起来并不会特别难。
杨锐知道自己错在哪里,他就没什么心理压力,只是不断的重复次数,积累失败经验而已。
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